Учёными открыто неизвестное генетическое заболевание мышц

Учёными открыто ранее неизвестное генетическое заболевание мышц миоглобинопатия. Недуг поражает людей между 30 и 50 годами.

Шведский Каролинский институт совместно с Университетом Западной Австралии, а также испанскими коллегами открыл новое заболевание мышц - миоглобинопатию. Вызван недуг мутацией в гене миоглобин, регулирующем структуру белков. Аналогичные симптомы медики выявили сразу у нескольких членов разных европейских семей.
В клетках людей появились новообразования, а из-за недостатка кислорода в мышцах возникала слабость. От 30 до 50 лет у людей с соответствующей мутацией наблюдаются проблемы с шеей, туловищем, ногами и руками.
Для поздних стадий характерно ослабление сердца и дыхательной группы мышц. По мнению российских специалистов, подобные мутации зачастую вызывает рак либо редкие болезни.